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      乳糖和蔗糖的液相色譜檢測

       更新時間:2017-04-21 點擊量:3662

      乳糖和蔗糖的檢測

      摘要:本實驗根據中國藥典2010版二部乳糖項下測試方法,采用液相色譜 (HPLC) 法結合示差折光檢測器分離乳糖與蔗糖,并選擇了4種不同類型的氨基柱對乳糖和蔗糖的保留及分離情況進行了考察。結果表明:流動相為乙腈:=75:25(v/v),使用Innoval NH2色譜柱(5 μm100Å,4.6×250 mm) 對兩種物質的分離度為2.44,實現了乳糖和蔗糖的良好分離,且各物質峰形良好,保留時間穩(wěn)定,能夠滿足藥典要求。

      關鍵詞:液相色譜法;示差檢測器;乳糖;蔗糖;氨基柱;

      前言

      乳糖是一種雙糖,由一分子β-D-半乳糖和一分子α-D-葡萄糖在β-14-位形成糖苷鍵相連,有兩種端基異構體:α-乳糖和β-乳糖,在水溶液中可互相轉化。α-乳糖很容易結合一分子結晶水。乳糖甜度約是蔗糖的六分之一。蔗糖容易被酸水解,水解后產生等量的D-葡萄糖D-果糖,其不具有還原性。發(fā)酵形成的焦糖可以用作醬油的增色劑。乳糖作為一種藥用輔料,以填充劑或稀釋劑的形式廣泛應用于片劑、膠囊、顆粒劑和凍干產品中。然而,一般藥用乳糖來源于牛奶,可能存在可引起過敏反應的雜蛋白。因此,2010版藥典增加了乳糖的檢查項內容。本實驗以藥典為依據,實現了乳糖與蔗糖的良好分離。

      實驗部分

      1.1 儀器、試劑與材料

      1.1.1 主要儀器設備

      液相色譜儀,示差檢測器

      1.1.2 試劑材料

      超純水;乙腈色譜純;蔗糖和乳糖客戶提供,分別加水溶解并稀釋成濃度為10 mg/mL的儲備溶液

      色譜柱1-6:規(guī)格均為μm,100Å,4.6×250 mm

      1.1.3 色譜條件

      流動相:A-水,B-乙腈,A:B=75:25 (v/v);

      流速:1.0 mL/min;

      柱溫:室溫;

      進樣量:10 uL

      2 結果與討論

      本實驗對比了六種色譜柱對乳糖及蔗糖的分離效果,由表1及圖1-5可知,依據2010版藥典,流動相為乙腈:=75:25(v/v),柱溫為室溫時,采用Innoval NH2色譜柱分離效果,分離度為2.44。

      1. 不同氨基柱及HILIC色譜柱乳糖與蔗糖分離測試數據對比(乙腈:水=7525

      色譜柱

      柱溫

      組分名稱

      保留時間/min

      拖尾因子

      分離度

      色譜圖

      氨基柱A

      室溫

      乳糖

      6.485

      1.08

      1

      蔗糖

      7.135

      1.00

      1.18

      Innoval NH2

      室溫

      乳糖

      7.180

      1.16

      2

      蔗糖

      8.707

      1.22

      2.44

      氨基柱B

      室溫

      乳糖

      8.750

      1.05

      3

      蔗糖

      10.170

      1.00

      2.03

      氨基柱C

      室溫

      乳糖

      6.383

      1.15

      4

      蔗糖

      6.983

      1.09

      1.15

           

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